Medicamento para emagrecer parado



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De acordo com uma recomendação da Agência Europeia de Medicamentos: Fabricante farmacêutico para de comercializar os medicamentos anti-obesidade "emagrecedores" com o ingrediente ativo sibutramina
O uso a longo prazo pode até aumentar o risco de doença cardiovascular

O fabricante do medicamento para de comercializar medicamentos anti-obesidade com o ingrediente ativo sibutramina na União Europeia, bem como na Islândia e na Noruega. Isso significa que o medicamento não estará mais disponível no mercado alemão. Aparentemente, essa decisão foi motivada pela recomendação da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) de que a aprovação da anti-obesidade com o ingrediente ativo sibutramina "deve ser deixada de lado".

Medicamentos contendo sibutramina foram aprovados pela primeira vez em 1999 para o tratamento da obesidade relacionada à dieta como parte de um programa abrangente de perda de peso. Esses incluem uma. uma mudança nos hábitos alimentares e aumento da atividade física.

De acordo com o Instituto Federal de Drogas e Dispositivos Médicos, um estudo de longo prazo mostrou que não há redução significativa de peso nos pacientes. Além disso, não foi possível comprovar que o medicamento reduz o risco de doenças cardiovasculares, segundo o Instituto Federal. Mesmo com o uso de longo prazo, acredita-se que leve a um risco aumentado de doenças cardiovasculares. O Comité Científico dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) afirmou: "Os resultados deste estudo mostram que, para doentes com excesso de peso e com factores de risco adicionais, a ingestão de sibutramina está associada a um risco aumentado de acontecimentos cardiovasculares graves, como ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral é. "

A empresa farmacêutica possuía o ingrediente ativo sibutramina em toda a Europa sob as marcas Reductil, Meridia, Sibutral, Ectiva e Raductil distribuído em farmácias. No entanto, o ingrediente ativo sibutramina continuará disponível fora da União Europeia, informou a empresa farmacêutica. Você não quer tirar o medicamento do mercado americano. “O produto ficará no mercado americano”, disse o fabricante. O fabricante assume um "perfil benefício-risco" positivo e não compartilha da opinião do comitê e da recomendação de suspender o medicamento.

Os pacientes que tomam o medicamento devem entrar em contato com o médico da família para discutir mais tratamentos. Um porta-voz do Instituto Federal para Drogas disse que os pacientes não seriam prejudicados se a droga fosse descontinuada por sua própria iniciativa. As farmácias receberão as chamadas "Cartas Vermelhas" nas próximas semanas. Isso informa os farmacêuticos sobre a decisão. (sb, 22 de janeiro de 2010)

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